Alteraciones de la Genómica en la Cardiopatia Isquémica

Según varios estudios desde hace ya varios años se han identificado los genes y las mutaciones causales de varias cardiopatías. Los estudios genéticos han ayudado a identificar nuevas dianas terapéuticas al identificar nuevas vías relacionadas con la etiopatogenia de la CI. Como la identificación de la asociación entre el gen ALOX5AP y la CI, se han desarrollado fármacos que reducen el valor de algunos biomarcadores de mal pronóstico en pacientes con IAM portadores de variantes genéticas de riesgo en este gen.

 Bibliografía:

- Elosua, R. & Sayols-Baixeras, S. Genética de la cardiopatía isquémica: del conocimiento actual a las implicaciones clínicas. Rev Esp Cardiol (Barc). 2017; 02(033): 1-9. 

Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/playContent/1-s2.0-S0300893217302087?returnurl=http:%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0300893217302087%3Fshowall%3Dtrue&referrer=http:%2F%2Fwww.sciencedirect.com%2Fscience%2Farticle%2Fpii%2FS0300893217302087